- 程京;李勐;李航;骆学荣;黄超楠;郭弘妍;曹宏梅;刘遥峰;张智;
中医智能装备是促进中医药传承创新发展和加快推进中医药现代化产业化的重要研究领域。大数据和人工智能等新技术正在赋能中医装备现代化进程大幅提速。本文对智能化中医诊疗装备、中药装备的新技术、新成果进行了研究，并重点对中医智能装备的发展趋势和面临问题进行思考和探讨。中医智能装备已经呈现出科学化、精准化、智能化特征，尽管仍存在标准化、体系化和应用方面的一些问题，但其在构筑人民健康保障体系、助力实现健康中国进程中的独特优势和重要价值已经初步显现。
2023年04期 v.40 523-532页 [查看摘要][在线阅读][下载 1030K] - 程京;李勐;李航;骆学荣;黄超楠;郭弘妍;曹宏梅;刘遥峰;张智;
中医智能装备是促进中医药传承创新发展和加快推进中医药现代化产业化的重要研究领域。大数据和人工智能等新技术正在赋能中医装备现代化进程大幅提速。本文对智能化中医诊疗装备、中药装备的新技术、新成果进行了研究，并重点对中医智能装备的发展趋势和面临问题进行思考和探讨。中医智能装备已经呈现出科学化、精准化、智能化特征，尽管仍存在标准化、体系化和应用方面的一些问题，但其在构筑人民健康保障体系、助力实现健康中国进程中的独特优势和重要价值已经初步显现。
2023年04期 v.40 523-532页 [查看摘要][在线阅读][下载 1030K] - 朱昱敏;刘吉梓;周游;王方旭;潘鸣飞;张方舟;曹晨;沈艳;顾宁;
细胞是生命活动的基本单位，细胞生物信息内容丰富而复杂，与疾病发生和进展息息相关。近年来，细胞生物信息学检测与分析技术迅猛发展，在疾病诊断领域应用广泛。本文系统梳理了细胞分子信息、显微结构及图谱、电磁特性、温度特性和力学性能等不同层面的细胞生物信息在疾病诊断中的研究进展，并对未来发展前景和亟待解决的问题进行了展望与讨论。
2023年04期 v.40 533-542页 [查看摘要][在线阅读][下载 1091K] - 朱昱敏;刘吉梓;周游;王方旭;潘鸣飞;张方舟;曹晨;沈艳;顾宁;
细胞是生命活动的基本单位，细胞生物信息内容丰富而复杂，与疾病发生和进展息息相关。近年来，细胞生物信息学检测与分析技术迅猛发展，在疾病诊断领域应用广泛。本文系统梳理了细胞分子信息、显微结构及图谱、电磁特性、温度特性和力学性能等不同层面的细胞生物信息在疾病诊断中的研究进展，并对未来发展前景和亟待解决的问题进行了展望与讨论。
2023年04期 v.40 533-542页 [查看摘要][在线阅读][下载 1091K] - 万遂人;顾晓松;骆清铭;王广志;梁栋;顾忠泽;郑海荣;万丽雯;他德安;付玲;
介绍新生物医学工程的总体框架和科技新形势下的发展方向，揭示新形势下我国高端医疗器械需要攻克的突破点和落实到产业提升的3个专项行动，向读者展示当前生物医学工程的概貌。
2023年04期 v.40 543-548页 [查看摘要][在线阅读][下载 1180K] - 万遂人;顾晓松;骆清铭;王广志;梁栋;顾忠泽;郑海荣;万丽雯;他德安;付玲;
介绍新生物医学工程的总体框架和科技新形势下的发展方向，揭示新形势下我国高端医疗器械需要攻克的突破点和落实到产业提升的3个专项行动，向读者展示当前生物医学工程的概貌。
2023年04期 v.40 543-548页 [查看摘要][在线阅读][下载 1180K] - 丁辉;刘文博;韩萌;翁文海;王广志;
颅内病变磁共振监控激光间质热消融（LITT）是一种微创手术治疗方法，与传统开颅手术相比具有并发症发生率低、手术创伤更小的特点。LITT是用激光发出的热量消融目标靶点病变组织。在磁共振监控LITT手术中，使用导航定位机器人微创置入光纤，将激光能量准确输送到消融靶点，利用磁共振实时监测，精准控制消融区域内的温度场变化，利用预测模型可视化消融区的覆盖情况，实时调整光纤的位置以及激光能量，从而选择性地消融病变组织。该技术可以避开颅内关键结构与重要功能区，获得准确的消融区覆盖，实现安全精准的适形消融。颅内病灶激光消融治疗具有良好的有效性和安全性，为颅内病变治疗提供了一种微创的新途径。
2023年04期 v.40 549-554页 [查看摘要][在线阅读][下载 1085K] - 丁辉;刘文博;韩萌;翁文海;王广志;
颅内病变磁共振监控激光间质热消融（LITT）是一种微创手术治疗方法，与传统开颅手术相比具有并发症发生率低、手术创伤更小的特点。LITT是用激光发出的热量消融目标靶点病变组织。在磁共振监控LITT手术中，使用导航定位机器人微创置入光纤，将激光能量准确输送到消融靶点，利用磁共振实时监测，精准控制消融区域内的温度场变化，利用预测模型可视化消融区的覆盖情况，实时调整光纤的位置以及激光能量，从而选择性地消融病变组织。该技术可以避开颅内关键结构与重要功能区，获得准确的消融区覆盖，实现安全精准的适形消融。颅内病灶激光消融治疗具有良好的有效性和安全性，为颅内病变治疗提供了一种微创的新途径。
2023年04期 v.40 549-554页 [查看摘要][在线阅读][下载 1085K]
- 肖渊铭;瞿洋洋;赵劲民;许胜;梁晓南;
目的：用静电纺丝技术将聚己内酯（PCL）、明胶（GEL）、葛根素（PUE）制备成PCL/GEL@PUE纳米纤维膜，验证其生物相容性、机械性能、成骨及抗菌性能。方法：在电纺前溶液中分别加入0%(W/V）、0.1%(W/V）、0.2%(W/V）的PUE，制成PCL/GEL、PCL/GEL@0.1%PUE、PCL/GEL@0.2%PUE 3组纳米纤维膜。利用扫描电子显微镜（SEM）观察纳米纤维膜的结构；傅里叶红外光谱分析仪（FTIR）确认制备成功；力学性能测试纳米纤维膜机械强度。将骨髓间充质干细胞接种于各纳米纤维膜上，通过细胞计数试剂（CCK-8）法、钙黄绿素/碘化丙啶（Calcein-AM/PI）染色检测细胞相容性；茜素红染色检测成骨性能。将耐甲氧西林金黄色葡萄球菌与各组纳米纤维膜共培养，并涂琼脂板，计数菌落，检测抑菌率。结果：SEM结果显示，加入PUE后纤维变细，孔径变小，表面变粗糙；FTIR结果显示PCL/GEL@PUE纳米纤维膜构建成功；力学测试结果表明，加入PUE后，纳米纤维膜机械性能增强。CCK-8及Calcein-AM/PI染色结果显示，各组纳米纤维膜在第7天时能明显促进骨髓间充质干细胞增殖，其中PCL/GEL@0.2%PUE组细胞相容性最好。茜素红染色结果表明，PCL/GEL纳米纤维膜无明显成骨作用，而PCL/GEL@0.1%PUE、PCL/GEL@0.2%PUE纳米纤维膜成骨作用递增。抗菌实验结果表明，PCL/GEL纳米纤维膜无抗菌作用，而PCL/GEL@0.1%PUE、PCL/GEL@0.2%PUE纳米纤维膜分别有48%、86%的抑菌率。结论：负载PUE[0.1%(W/V）、0.2%(W/V）]的PCL/GEL纳米纤维膜具有良好的成骨性能和抗菌性能，其中以PCL/GEL@0.2%PUE组效果最好。
2023年04期 v.40 555-560页 [查看摘要][在线阅读][下载 1371K] - 肖渊铭;瞿洋洋;赵劲民;许胜;梁晓南;
目的：用静电纺丝技术将聚己内酯（PCL）、明胶（GEL）、葛根素（PUE）制备成PCL/GEL@PUE纳米纤维膜，验证其生物相容性、机械性能、成骨及抗菌性能。方法：在电纺前溶液中分别加入0%(W/V）、0.1%(W/V）、0.2%(W/V）的PUE，制成PCL/GEL、PCL/GEL@0.1%PUE、PCL/GEL@0.2%PUE 3组纳米纤维膜。利用扫描电子显微镜（SEM）观察纳米纤维膜的结构；傅里叶红外光谱分析仪（FTIR）确认制备成功；力学性能测试纳米纤维膜机械强度。将骨髓间充质干细胞接种于各纳米纤维膜上，通过细胞计数试剂（CCK-8）法、钙黄绿素/碘化丙啶（Calcein-AM/PI）染色检测细胞相容性；茜素红染色检测成骨性能。将耐甲氧西林金黄色葡萄球菌与各组纳米纤维膜共培养，并涂琼脂板，计数菌落，检测抑菌率。结果：SEM结果显示，加入PUE后纤维变细，孔径变小，表面变粗糙；FTIR结果显示PCL/GEL@PUE纳米纤维膜构建成功；力学测试结果表明，加入PUE后，纳米纤维膜机械性能增强。CCK-8及Calcein-AM/PI染色结果显示，各组纳米纤维膜在第7天时能明显促进骨髓间充质干细胞增殖，其中PCL/GEL@0.2%PUE组细胞相容性最好。茜素红染色结果表明，PCL/GEL纳米纤维膜无明显成骨作用，而PCL/GEL@0.1%PUE、PCL/GEL@0.2%PUE纳米纤维膜成骨作用递增。抗菌实验结果表明，PCL/GEL纳米纤维膜无抗菌作用，而PCL/GEL@0.1%PUE、PCL/GEL@0.2%PUE纳米纤维膜分别有48%、86%的抑菌率。结论：负载PUE[0.1%(W/V）、0.2%(W/V）]的PCL/GEL纳米纤维膜具有良好的成骨性能和抗菌性能，其中以PCL/GEL@0.2%PUE组效果最好。
2023年04期 v.40 555-560页 [查看摘要][在线阅读][下载 1371K] - 宋英慈;何颖冰;李新春;
目的：制备一种具有级联酶催化活性的功能化金属—有机框架（MOF）材料，并将其用于体液中尿酸浓度的比色法测定。方法：以1,3,5-苯三甲酸（BTC）和氯化铁（FeCl_3）为原料，在室温下采用一锅合成法包封尿酸氧化酶（UOx），得到UOx@FeBTC。利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射仪、X-射线光电子能谱仪、紫外—可见分光光度计、傅里叶变换红外光谱仪对制备的材料进行表征，明确其性质并证明尿酸酶的成功包封。对UOx@Fe-BTC的合成时间及pH条件进行优化，考察材料的稳定性及特异性。最后利用3,3',5,5'-四甲基联苯胺（TMB）进行显色反应，对尿酸浓度进行定量检测。结果：成功制备了具有级联酶促效应的UOx@Fe-BTC MOF材料。pH 3.5时，酶促反应活性最强。在优化的分析条件下，尿酸的线性响应范围为5～800μmol/L(R~2=0.997 57），检测限为1.1μmol/L；常见内源性物质不干扰测定。结论：具有双酶体系的功能MOF材料，可为尿酸水平的常规监测和临床相关疾病诊断提供了一种新的技术手段。
2023年04期 v.40 561-566页 [查看摘要][在线阅读][下载 1253K] - 宋英慈;何颖冰;李新春;
目的：制备一种具有级联酶催化活性的功能化金属—有机框架（MOF）材料，并将其用于体液中尿酸浓度的比色法测定。方法：以1,3,5-苯三甲酸（BTC）和氯化铁（FeCl_3）为原料，在室温下采用一锅合成法包封尿酸氧化酶（UOx），得到UOx@FeBTC。利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射仪、X-射线光电子能谱仪、紫外—可见分光光度计、傅里叶变换红外光谱仪对制备的材料进行表征，明确其性质并证明尿酸酶的成功包封。对UOx@Fe-BTC的合成时间及pH条件进行优化，考察材料的稳定性及特异性。最后利用3,3',5,5'-四甲基联苯胺（TMB）进行显色反应，对尿酸浓度进行定量检测。结果：成功制备了具有级联酶促效应的UOx@Fe-BTC MOF材料。pH 3.5时，酶促反应活性最强。在优化的分析条件下，尿酸的线性响应范围为5～800μmol/L(R~2=0.997 57），检测限为1.1μmol/L；常见内源性物质不干扰测定。结论：具有双酶体系的功能MOF材料，可为尿酸水平的常规监测和临床相关疾病诊断提供了一种新的技术手段。
2023年04期 v.40 561-566页 [查看摘要][在线阅读][下载 1253K] - 肖洁;梁超怡;张李泽艾;刘斯佳;
目的：构建钯负载氧化石墨烯（GO@Pd）纳米酶，探究其类酶活性对脑胶质细胞凋亡的影响。方法：通过原位生长法合成GO@Pd纳米酶并进行表征；体外检测GO@Pd的类超氧化物歧化酶（SOD）活性、类过氧化物酶（POD）活性和消耗谷胱甘肽（GSH）的能力；并利用亚甲基蓝检测其羟基自由基（·OH-）的生成；通过细胞增殖试剂盒评价GO@Pd的体外生物安全性；分别将Pd、GO和GO@Pd与人脑星形胶质母细胞瘤（U-118MG）细胞共同孵育,利用DCFH-DA荧光探针检测各组细胞内活性氧（ROS）水平；通过线粒体膜电位染色检测各组细胞内线粒体膜电位变化。结果：经一系列材料表征表明成功制备了大小均一、分散性良好的GO@Pd纳米酶；类酶活性检测结果显示，GO@Pd同时拥有类SOD和类POD双重类酶活性，并且可以催化H2O2生成·OH-和消耗GSH；当GO@Pd浓度在0～100μg/mL之间，C8-D1A细胞活力保持在90%以上；与空白对照组相比，GO@Pd组的U-118MG细胞内ROS水平显著升高（P<0.001），并且其线粒体膜电位染色结果红色/绿色荧光强度比值显著降低（P<0.000 1）。结论：成功制备了具有双重类酶活性的GO@Pd纳米酶，且其可以通过促进胶质瘤细胞内ROS生成，诱导线粒体损伤，从而引发胶质瘤细胞凋亡。
2023年04期 v.40 567-574页 [查看摘要][在线阅读][下载 1345K] - 肖洁;梁超怡;张李泽艾;刘斯佳;
目的：构建钯负载氧化石墨烯（GO@Pd）纳米酶，探究其类酶活性对脑胶质细胞凋亡的影响。方法：通过原位生长法合成GO@Pd纳米酶并进行表征；体外检测GO@Pd的类超氧化物歧化酶（SOD）活性、类过氧化物酶（POD）活性和消耗谷胱甘肽（GSH）的能力；并利用亚甲基蓝检测其羟基自由基（·OH-）的生成；通过细胞增殖试剂盒评价GO@Pd的体外生物安全性；分别将Pd、GO和GO@Pd与人脑星形胶质母细胞瘤（U-118MG）细胞共同孵育,利用DCFH-DA荧光探针检测各组细胞内活性氧（ROS）水平；通过线粒体膜电位染色检测各组细胞内线粒体膜电位变化。结果：经一系列材料表征表明成功制备了大小均一、分散性良好的GO@Pd纳米酶；类酶活性检测结果显示，GO@Pd同时拥有类SOD和类POD双重类酶活性，并且可以催化H2O2生成·OH-和消耗GSH；当GO@Pd浓度在0～100μg/mL之间，C8-D1A细胞活力保持在90%以上；与空白对照组相比，GO@Pd组的U-118MG细胞内ROS水平显著升高（P<0.001），并且其线粒体膜电位染色结果红色/绿色荧光强度比值显著降低（P<0.000 1）。结论：成功制备了具有双重类酶活性的GO@Pd纳米酶，且其可以通过促进胶质瘤细胞内ROS生成，诱导线粒体损伤，从而引发胶质瘤细胞凋亡。
2023年04期 v.40 567-574页 [查看摘要][在线阅读][下载 1345K] - 谢红宇;黄晓熳;黄婧娴;谢方方;
目的：利用羧基化的聚酰胺—胺稳定矿化物前驱相无定形磷酸钙，合成并表征同时具有有机和无机材料特性的仿生矿化复合物（ACP/CPAMAM），并观察其诱导胶原纤维仿生矿化的效果。方法：制备ACP/CPAMAM纳米复合物，并通过透射电子显微镜、选区电子衍射、粒径分析、电位分析等对其表征和验证。最终体外实验应用牛跟腱Ⅰ型胶原纤维，借助透射电镜—能谱分析观察胶原纤维内部及周围晶体形成情况。结果：ACP/CPAMAM纳米复合物成功合成并且为无定形相，粒径小于40 nm，表面带负电荷。透射电镜—能谱分析显示，应用ACP/CPAMAM矿化牛跟腱Ⅰ型胶原纤维后可见高密度晶体，胶原纤维周围可见致密、连续的晶体形成，证实该纳米复合物可连续诱导胶原纤维矿化。结论:ACP/CPAMAM作为一种新型的纳米复合生物材料具有良好的生物活性和仿生矿化特性，能够诱导胶原纤维形成矿化产物，提示ACP/CPAMAM可能成为一种新型诱导胶原纤维仿生再矿化的纳米材料。
2023年04期 v.40 575-579页 [查看摘要][在线阅读][下载 1290K] - 谢红宇;黄晓熳;黄婧娴;谢方方;
目的：利用羧基化的聚酰胺—胺稳定矿化物前驱相无定形磷酸钙，合成并表征同时具有有机和无机材料特性的仿生矿化复合物（ACP/CPAMAM），并观察其诱导胶原纤维仿生矿化的效果。方法：制备ACP/CPAMAM纳米复合物，并通过透射电子显微镜、选区电子衍射、粒径分析、电位分析等对其表征和验证。最终体外实验应用牛跟腱Ⅰ型胶原纤维，借助透射电镜—能谱分析观察胶原纤维内部及周围晶体形成情况。结果：ACP/CPAMAM纳米复合物成功合成并且为无定形相，粒径小于40 nm，表面带负电荷。透射电镜—能谱分析显示，应用ACP/CPAMAM矿化牛跟腱Ⅰ型胶原纤维后可见高密度晶体，胶原纤维周围可见致密、连续的晶体形成，证实该纳米复合物可连续诱导胶原纤维矿化。结论:ACP/CPAMAM作为一种新型的纳米复合生物材料具有良好的生物活性和仿生矿化特性，能够诱导胶原纤维形成矿化产物，提示ACP/CPAMAM可能成为一种新型诱导胶原纤维仿生再矿化的纳米材料。
2023年04期 v.40 575-579页 [查看摘要][在线阅读][下载 1290K] - 瞿洋洋;覃再嫩;朱必康;罗世兴;梁锐明;
目的：研究聚己内酯/钛酸钡[PCL/BaTiO_3(PCL/BT）]纳米纤维膜的制备及其力学性能和细胞活性。方法：通过加入BaTiO_3，利用静电纺丝技术制成PCL、PCL/3%BT、PCL/6%BT和PCL/9%BT纳米纤维膜。扫描电镜（SEM）观察膜片形貌及骨髓间充质干细胞的生长形态，力学性能实验检测材料的机械性能。CCK-8法检测骨髓间充质干细胞在膜上7 d的增殖情况。SEM下观察细胞活力，探究骨髓间充质干细胞在电纺纳米纤维膜上的生长情况。Calcein-AM/PI染色比较骨髓间充质干细胞与纳米纤维膜复合培养7 d时细胞存活情况。结果：SEM观察结果显示，纯PCL静电纺丝膜纤维表面光滑，未发现凹陷或凸出，PCL/3%BT静电纺丝膜纤维表面偶有突出，PCL/6%BT静电纺丝膜纤维变得稀疏，PCL/9%BT静电纺丝膜纤维表面有明显的沉淀物，并且明显可以看出PCL/6%BT的孔隙率优于其他组。骨髓间充质干细胞在PCL/6%BT膜上的细胞增殖和活性显著优于其他3种膜片，细胞分布更密集。结论：本研究成功地利用静电纺丝技术制备出PCL、PCL/3%BT、PCL/6%BT和PCL/9%BT纳米纤维膜，该纳米纤维膜具有良好机械性能，并具有促进细胞增殖能力。
2023年04期 v.40 580-585页 [查看摘要][在线阅读][下载 1410K] - 瞿洋洋;覃再嫩;朱必康;罗世兴;梁锐明;
目的：研究聚己内酯/钛酸钡[PCL/BaTiO_3(PCL/BT）]纳米纤维膜的制备及其力学性能和细胞活性。方法：通过加入BaTiO_3，利用静电纺丝技术制成PCL、PCL/3%BT、PCL/6%BT和PCL/9%BT纳米纤维膜。扫描电镜（SEM）观察膜片形貌及骨髓间充质干细胞的生长形态，力学性能实验检测材料的机械性能。CCK-8法检测骨髓间充质干细胞在膜上7 d的增殖情况。SEM下观察细胞活力，探究骨髓间充质干细胞在电纺纳米纤维膜上的生长情况。Calcein-AM/PI染色比较骨髓间充质干细胞与纳米纤维膜复合培养7 d时细胞存活情况。结果：SEM观察结果显示，纯PCL静电纺丝膜纤维表面光滑，未发现凹陷或凸出，PCL/3%BT静电纺丝膜纤维表面偶有突出，PCL/6%BT静电纺丝膜纤维变得稀疏，PCL/9%BT静电纺丝膜纤维表面有明显的沉淀物，并且明显可以看出PCL/6%BT的孔隙率优于其他组。骨髓间充质干细胞在PCL/6%BT膜上的细胞增殖和活性显著优于其他3种膜片，细胞分布更密集。结论：本研究成功地利用静电纺丝技术制备出PCL、PCL/3%BT、PCL/6%BT和PCL/9%BT纳米纤维膜，该纳米纤维膜具有良好机械性能，并具有促进细胞增殖能力。
2023年04期 v.40 580-585页 [查看摘要][在线阅读][下载 1410K]
- 黄洁琼;韦入菲;刘槃;冯彦斌;朱婷;黄瑞;李惠华;宗少晖;曾高峰;
目的：探究山楂叶总黄酮（TFHL）对脂多糖（LPS）活化后的BV2小胶质细胞和脊髓损伤（SCI）大鼠的作用。方法：LPS诱导BV2小胶质细胞活化建立神经炎症模型；实验分为正常对照组、LPS组及TFHL低、中、高剂量组。根据Allen's法建立SCI模型；将大鼠随机分为假手术组、模型组和TFHL组。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测TNF-α、IL-6、IL-1β、iNOS、COX-2的mRNA表达；流式细胞术检测活性氧（ROS）水平；蛋白免疫印迹检测TNF-α、IL-6的蛋白表达；Basso-Beattie-Bresnahan(BBB)评分评估SCI大鼠的运动功能；苏木精—伊红（HE）染色观察脊髓组织结构完整性。结果：在细胞实验中，与正常对照组相比，LPS组和TFHL各剂量组TNF-α、IL-6、IL-1β、iNOS、COX-2的mRNA相对表达水平均增高（P<0.000 1）;TFHL低剂量组的TNF-α、IL-6,TFHL中剂量组TNF-α、IL-1β、IL-6以及TFHL高剂量组的TNF-α、IL-1β、IL-6、iNOS、COX-2的mRNA表达水平均较LPS组降低（P<0.05）。与正常对照组相比，LPS组和TFHL各剂量组TNF-α、IL-6的蛋白表达量增高（P<0.000 1），而TFHL中剂量组的IL-6及TFHL高剂量组的TNF-α、IL-6蛋白表达量均较LPS组降低（P<0.01）。与正常对照组相比，LPS组和TFHL各剂量组ROS水平均升高（P<0.000 1），而TFHL各剂量组的ROS水平均较LPS组下降（P<0.000 1）。在动物实验中，与假手术组相比，模型组和TFHL组BBB评分均降低（P<0.000 1）,TFHL组第5天和第7天BBB评分均较模型组增高（P<0.05）。与模型组相比，TFHL组脊髓病理结构较完整，空洞面积较少。结论：TFHL可通过抑制小胶质细胞的激活，改善炎症微环境，从而发挥保护受损脊髓神经运动功能的作用。
2023年04期 v.40 586-593页 [查看摘要][在线阅读][下载 1637K] - 黄洁琼;韦入菲;刘槃;冯彦斌;朱婷;黄瑞;李惠华;宗少晖;曾高峰;
目的：探究山楂叶总黄酮（TFHL）对脂多糖（LPS）活化后的BV2小胶质细胞和脊髓损伤（SCI）大鼠的作用。方法：LPS诱导BV2小胶质细胞活化建立神经炎症模型；实验分为正常对照组、LPS组及TFHL低、中、高剂量组。根据Allen's法建立SCI模型；将大鼠随机分为假手术组、模型组和TFHL组。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测TNF-α、IL-6、IL-1β、iNOS、COX-2的mRNA表达；流式细胞术检测活性氧（ROS）水平；蛋白免疫印迹检测TNF-α、IL-6的蛋白表达；Basso-Beattie-Bresnahan(BBB)评分评估SCI大鼠的运动功能；苏木精—伊红（HE）染色观察脊髓组织结构完整性。结果：在细胞实验中，与正常对照组相比，LPS组和TFHL各剂量组TNF-α、IL-6、IL-1β、iNOS、COX-2的mRNA相对表达水平均增高（P<0.000 1）;TFHL低剂量组的TNF-α、IL-6,TFHL中剂量组TNF-α、IL-1β、IL-6以及TFHL高剂量组的TNF-α、IL-1β、IL-6、iNOS、COX-2的mRNA表达水平均较LPS组降低（P<0.05）。与正常对照组相比，LPS组和TFHL各剂量组TNF-α、IL-6的蛋白表达量增高（P<0.000 1），而TFHL中剂量组的IL-6及TFHL高剂量组的TNF-α、IL-6蛋白表达量均较LPS组降低（P<0.01）。与正常对照组相比，LPS组和TFHL各剂量组ROS水平均升高（P<0.000 1），而TFHL各剂量组的ROS水平均较LPS组下降（P<0.000 1）。在动物实验中，与假手术组相比，模型组和TFHL组BBB评分均降低（P<0.000 1）,TFHL组第5天和第7天BBB评分均较模型组增高（P<0.05）。与模型组相比，TFHL组脊髓病理结构较完整，空洞面积较少。结论：TFHL可通过抑制小胶质细胞的激活，改善炎症微环境，从而发挥保护受损脊髓神经运动功能的作用。
2023年04期 v.40 586-593页 [查看摘要][在线阅读][下载 1637K] - 茹晓;钟秋伶;黄源钧;谢俊祺;何贞贞;陆真慧;郑立;
目的：研究羟基茜草素对大鼠膝骨关节炎（OA）的软骨保护及抗炎作用。方法：体外提取SD大鼠的软骨细胞，随机分成对照组、模型组[白介素-1β(IL-1β)处理]和治疗组（IL-1β+羟基茜草素处理）。采用细胞计数试剂盒（CCK-8）评估羟基茜草素对软骨细胞的毒性作用。钙黄绿素（Calcein-AM）/碘化丙啶（PI）染色评估软骨细胞活力，活性氧（ROS）检测实验评估软骨细胞内ROS水平的变化情况。结合Swiss Target Prediction、SuperPred、Sea、GeneCards、OMIM数据库筛选羟基茜草素治疗OA的潜在作用靶点，用AutoDock Vina和Pymol软件对羟基茜草素与交集靶点进行分子对接。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测软骨细胞炎症相关基因和特征性基因的相对表达量。将18只大鼠随机分成对照组、模型组和治疗组，模型组和治疗组用切断前交叉韧带的方法构建关节炎模型，建模4周后，每周向治疗组的大鼠关节腔注射100μL的羟基茜草素溶液，对照组和模型组注射等体积的生理盐水。通过HE染色和番红O-固绿染色评估大鼠关节组织病理情况。结果：CCK-8结果表明，50μmol/L的羟基茜草素对软骨细胞无毒性，且促其增殖（P<0.001）。Calcein-AM/PI染色结果显示，治疗组的死细胞数量比模型组少，活细胞数量也有所增加（P<0.01）。ROS含量检测结果显示，治疗组的荧光强度比模型组减弱（P<0.05）。药物靶点筛选及分子对接结果表明，羟基茜草素可能通过调节转甲状腺素蛋白（TTR）、B淋巴细胞瘤-2(BCL-2)和基质金属蛋白酶1(MMP1)的表达影响OA的进程。RT-qPCR结果显示，与模型组相比，治疗组的炎症基因相对表达量显著下降（P <0.01），而治疗组的软骨特征性基因相对表达量有所增加（P <0.001）。组织学染色结果显示，相比于炎症组，治疗组的软骨组织损伤有所减轻。结论：羟基茜草素对大鼠OA具有软骨保护作用，可减轻软骨细胞的炎症反应，可能是潜在的治疗关节炎药物。
2023年04期 v.40 594-602页 [查看摘要][在线阅读][下载 1432K] - 茹晓;钟秋伶;黄源钧;谢俊祺;何贞贞;陆真慧;郑立;
目的：研究羟基茜草素对大鼠膝骨关节炎（OA）的软骨保护及抗炎作用。方法：体外提取SD大鼠的软骨细胞，随机分成对照组、模型组[白介素-1β(IL-1β)处理]和治疗组（IL-1β+羟基茜草素处理）。采用细胞计数试剂盒（CCK-8）评估羟基茜草素对软骨细胞的毒性作用。钙黄绿素（Calcein-AM）/碘化丙啶（PI）染色评估软骨细胞活力，活性氧（ROS）检测实验评估软骨细胞内ROS水平的变化情况。结合Swiss Target Prediction、SuperPred、Sea、GeneCards、OMIM数据库筛选羟基茜草素治疗OA的潜在作用靶点，用AutoDock Vina和Pymol软件对羟基茜草素与交集靶点进行分子对接。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测软骨细胞炎症相关基因和特征性基因的相对表达量。将18只大鼠随机分成对照组、模型组和治疗组，模型组和治疗组用切断前交叉韧带的方法构建关节炎模型，建模4周后，每周向治疗组的大鼠关节腔注射100μL的羟基茜草素溶液，对照组和模型组注射等体积的生理盐水。通过HE染色和番红O-固绿染色评估大鼠关节组织病理情况。结果：CCK-8结果表明，50μmol/L的羟基茜草素对软骨细胞无毒性，且促其增殖（P<0.001）。Calcein-AM/PI染色结果显示，治疗组的死细胞数量比模型组少，活细胞数量也有所增加（P<0.01）。ROS含量检测结果显示，治疗组的荧光强度比模型组减弱（P<0.05）。药物靶点筛选及分子对接结果表明，羟基茜草素可能通过调节转甲状腺素蛋白（TTR）、B淋巴细胞瘤-2(BCL-2)和基质金属蛋白酶1(MMP1)的表达影响OA的进程。RT-qPCR结果显示，与模型组相比，治疗组的炎症基因相对表达量显著下降（P <0.01），而治疗组的软骨特征性基因相对表达量有所增加（P <0.001）。组织学染色结果显示，相比于炎症组，治疗组的软骨组织损伤有所减轻。结论：羟基茜草素对大鼠OA具有软骨保护作用，可减轻软骨细胞的炎症反应，可能是潜在的治疗关节炎药物。
2023年04期 v.40 594-602页 [查看摘要][在线阅读][下载 1432K] - 宾金莲;冯吉;周静;吴勇;崔旋;黄晓薇;卢国栋;
目的：研究长链脂酰辅酶A合成酶3(ACSL3)在代谢应激下对肝细胞癌（HCC）细胞Huh7存活的影响。方法：从TCGALICH数据库下载HCC患者RNA表达谱和临床数据，统计ACSL3在HCC患者中的表达情况，绘制Kaplan-Meier生存曲线；在广西医科大学第一附属医院的HCC队列中收集44例原发性HCC患者的癌组织和癌旁组织样本，通过免疫组化检测ACSL3的表达；利用siRNA和CRISPR/CAS 9技术沉默/敲除Huh7细胞中的ACSL3基因，通过细胞计数试剂盒（CCK-8）实验、克隆形成实验和Transwell侵袭实验检测ACSL3敲除对Huh7细胞增殖和侵袭能力的影响。在完全培养基和葡萄糖缺乏条件下，通过流式细胞仪检测对照组细胞和ACSL3沉默/敲除组细胞的死亡情况，并检测细胞中ATP、β-羟基丁酸的变化。结果：与正常肝组织相比，HCC组织的ACSL3表达较高（P<0.05），且ACSL3高表达患者生存期较短（P<0.05）。敲除ACSL3不影响Huh7细胞的增殖能力、克隆形成能力以及侵袭能力（P>0.05）。在葡萄糖缺乏下，ACSL3沉默/敲除导致Huh7细胞的存活率显著下降（P<0.05）,ATP产生水平下降以及β-羟基丁酸生成受抑制（P<0.05）。结论：通过抑制β氧化，敲除ACSL3促进了HCC细胞死于葡萄糖缺乏。
2023年04期 v.40 603-610页 [查看摘要][在线阅读][下载 1440K] - 宾金莲;冯吉;周静;吴勇;崔旋;黄晓薇;卢国栋;
目的：研究长链脂酰辅酶A合成酶3(ACSL3)在代谢应激下对肝细胞癌（HCC）细胞Huh7存活的影响。方法：从TCGALICH数据库下载HCC患者RNA表达谱和临床数据，统计ACSL3在HCC患者中的表达情况，绘制Kaplan-Meier生存曲线；在广西医科大学第一附属医院的HCC队列中收集44例原发性HCC患者的癌组织和癌旁组织样本，通过免疫组化检测ACSL3的表达；利用siRNA和CRISPR/CAS 9技术沉默/敲除Huh7细胞中的ACSL3基因，通过细胞计数试剂盒（CCK-8）实验、克隆形成实验和Transwell侵袭实验检测ACSL3敲除对Huh7细胞增殖和侵袭能力的影响。在完全培养基和葡萄糖缺乏条件下，通过流式细胞仪检测对照组细胞和ACSL3沉默/敲除组细胞的死亡情况，并检测细胞中ATP、β-羟基丁酸的变化。结果：与正常肝组织相比，HCC组织的ACSL3表达较高（P<0.05），且ACSL3高表达患者生存期较短（P<0.05）。敲除ACSL3不影响Huh7细胞的增殖能力、克隆形成能力以及侵袭能力（P>0.05）。在葡萄糖缺乏下，ACSL3沉默/敲除导致Huh7细胞的存活率显著下降（P<0.05）,ATP产生水平下降以及β-羟基丁酸生成受抑制（P<0.05）。结论：通过抑制β氧化，敲除ACSL3促进了HCC细胞死于葡萄糖缺乏。
2023年04期 v.40 603-610页 [查看摘要][在线阅读][下载 1440K] - 梁远盈;吴思毅;曾志羽;
目的：探讨风湿性心脏病（RHD）大鼠的血清对内皮细胞发生内皮间充质转化（EndMT）的影响。方法：先使用重组人转化生长因子-β1(TGF-β1)干预人原代脐静脉内皮细胞（HUVECs）以观察其发生EndMT的情况，分为空白组和TGF-β1组；再使用大鼠血清和TGF-βⅠ型受体（TGF-β RⅠ）抑制剂SB431542干预HUVECs，分为control组、RHD组和RHD+SB431542组，采用细胞计数试剂盒（CCK-8）检测细胞增殖能力，采用细胞划痕实验检测细胞迁移能力，采用实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）和蛋白免疫印迹（western blotting）实验检测内皮细胞标志分子血管内皮细胞钙粘连蛋白（VE-cadherin）和间质细胞标志分子α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）水平以观察细胞发生EndMT的情况。结果：与control组比较，RHD组的细胞增殖、迁移能力显著升高（P<0.05），且VE-cadherin蛋白的表达量降低，而α-SMA蛋白的表达量升高（P<0.05），表明发生了EndMT；而与RHD组比较，RHD+SB431542组的细胞增殖、迁移能力显著降低（P<0.05），且VE-cadherin蛋白的表达量升高，而α-SMA蛋白的表达量降低（P<0.05），表明EndMT被显著抑制。结论：RHD大鼠的血清高表达TGF-β1，可以诱导HUVECs发生EndMT，且能被SB431542抑制，表明在RHD大鼠血清促进内皮细胞间充质转化过程中，TGF-β1发挥着重要作用。
2023年04期 v.40 611-617页 [查看摘要][在线阅读][下载 1182K] - 梁远盈;吴思毅;曾志羽;
目的：探讨风湿性心脏病（RHD）大鼠的血清对内皮细胞发生内皮间充质转化（EndMT）的影响。方法：先使用重组人转化生长因子-β1(TGF-β1)干预人原代脐静脉内皮细胞（HUVECs）以观察其发生EndMT的情况，分为空白组和TGF-β1组；再使用大鼠血清和TGF-βⅠ型受体（TGF-β RⅠ）抑制剂SB431542干预HUVECs，分为control组、RHD组和RHD+SB431542组，采用细胞计数试剂盒（CCK-8）检测细胞增殖能力，采用细胞划痕实验检测细胞迁移能力，采用实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）和蛋白免疫印迹（western blotting）实验检测内皮细胞标志分子血管内皮细胞钙粘连蛋白（VE-cadherin）和间质细胞标志分子α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）水平以观察细胞发生EndMT的情况。结果：与control组比较，RHD组的细胞增殖、迁移能力显著升高（P<0.05），且VE-cadherin蛋白的表达量降低，而α-SMA蛋白的表达量升高（P<0.05），表明发生了EndMT；而与RHD组比较，RHD+SB431542组的细胞增殖、迁移能力显著降低（P<0.05），且VE-cadherin蛋白的表达量升高，而α-SMA蛋白的表达量降低（P<0.05），表明EndMT被显著抑制。结论：RHD大鼠的血清高表达TGF-β1，可以诱导HUVECs发生EndMT，且能被SB431542抑制，表明在RHD大鼠血清促进内皮细胞间充质转化过程中，TGF-β1发挥着重要作用。
2023年04期 v.40 611-617页 [查看摘要][在线阅读][下载 1182K] - 解中;钟伟娟;张增峰;
目的：探索鸭源性H6N1亚型禽流感病毒是否可在人以及流感病毒的重要中间宿主猪中有效复制、感染。方法：选择前期分离的2株鸭源性H6N1病毒DK/Jiangxi/35634/2016、DK/Guiyang/2462/2007，受体结合特异性法分析病毒的受体结合特性，全基因组测序分析病毒基因位点的变化，体外感染人和猪呼吸道组织。结果：2株鸭源性H6N1病毒均与禽型SAα-2,3Gal受体结合，基因测序分析显示HA裂解位点为PQIETR/GL，属低致病性禽流感病毒的分子特征，HA、NA、PB2等主要基因位点未发生突变，但病毒可在人肺组织的肺泡细胞和巨噬细胞、猪气管上皮细胞以及肺组织的肺泡细胞和巨噬细胞增殖并引起细胞损伤、组织结构的破坏。结论：鸭源性H6N1亚型禽流感病毒具有禽流感病毒的基因特点，虽然仍与禽型SAα-2,3Gal受体结合，但已具有跨种间屏障感染猪和人的能力。因此，必须密切监测家禽中流感病毒H6N1流行和进化演变。
2023年04期 v.40 618-623页 [查看摘要][在线阅读][下载 1362K] - 解中;钟伟娟;张增峰;
目的：探索鸭源性H6N1亚型禽流感病毒是否可在人以及流感病毒的重要中间宿主猪中有效复制、感染。方法：选择前期分离的2株鸭源性H6N1病毒DK/Jiangxi/35634/2016、DK/Guiyang/2462/2007，受体结合特异性法分析病毒的受体结合特性，全基因组测序分析病毒基因位点的变化，体外感染人和猪呼吸道组织。结果：2株鸭源性H6N1病毒均与禽型SAα-2,3Gal受体结合，基因测序分析显示HA裂解位点为PQIETR/GL，属低致病性禽流感病毒的分子特征，HA、NA、PB2等主要基因位点未发生突变，但病毒可在人肺组织的肺泡细胞和巨噬细胞、猪气管上皮细胞以及肺组织的肺泡细胞和巨噬细胞增殖并引起细胞损伤、组织结构的破坏。结论：鸭源性H6N1亚型禽流感病毒具有禽流感病毒的基因特点，虽然仍与禽型SAα-2,3Gal受体结合，但已具有跨种间屏障感染猪和人的能力。因此，必须密切监测家禽中流感病毒H6N1流行和进化演变。
2023年04期 v.40 618-623页 [查看摘要][在线阅读][下载 1362K] - 吴日宝;陈良颢;景子涵;邹春林;
目的：基于单细胞RNA测序探究人正常肾脏中SOX9阳性祖细胞的转录组特征，为肾脏再生医学研究提供依据。方法：从GEO数据库中收集已发表的人类正常肾脏的单细胞RNA测序数据，结合差异基因分析、功能富集分析和拟时序分析探究SOX9阳性祖细胞的转录组特征，通过免疫组化实验和免疫荧光实验验证相关分析结果。结果：在人正常肾脏组织中，SOX9阳性细胞主要存在于近端小管中；GO分析结果显示，近端小管中的SOX9阳性细胞仍维持祖细胞样特性；进一步的亚群分析显示，近端小管SOX9阳性细胞可分为C1、C2和C3 3个亚群，其中C2亚群高表达SOX4、HES1、MYC、KLF4等与干细胞状态维持的相关基因，并在SOX9阳性细胞分化轨迹中处于起始位置。结论：人正常肾脏SOX9阳性细胞中仍有一部分细胞维持祖细胞样特性，具有潜在的再生医学研究价值。
2023年04期 v.40 624-630页 [查看摘要][在线阅读][下载 1566K] - 吴日宝;陈良颢;景子涵;邹春林;
目的：基于单细胞RNA测序探究人正常肾脏中SOX9阳性祖细胞的转录组特征，为肾脏再生医学研究提供依据。方法：从GEO数据库中收集已发表的人类正常肾脏的单细胞RNA测序数据，结合差异基因分析、功能富集分析和拟时序分析探究SOX9阳性祖细胞的转录组特征，通过免疫组化实验和免疫荧光实验验证相关分析结果。结果：在人正常肾脏组织中，SOX9阳性细胞主要存在于近端小管中；GO分析结果显示，近端小管中的SOX9阳性细胞仍维持祖细胞样特性；进一步的亚群分析显示，近端小管SOX9阳性细胞可分为C1、C2和C3 3个亚群，其中C2亚群高表达SOX4、HES1、MYC、KLF4等与干细胞状态维持的相关基因，并在SOX9阳性细胞分化轨迹中处于起始位置。结论：人正常肾脏SOX9阳性细胞中仍有一部分细胞维持祖细胞样特性，具有潜在的再生医学研究价值。
2023年04期 v.40 624-630页 [查看摘要][在线阅读][下载 1566K] - 苏元港;梁嘉敏;连浩宇;宋方茗;刘倩;程乐平;
目的：探究常春藤皂苷元（Hed）对胶质母细胞瘤细胞系U87 MG生长增殖以及运动能力的影响。方法：将Hed分为0μmol/L组、20μmol/L组、40μmol/L组、60μmol/L组以及80μmol/L组，采用CCK-8法检测Hed处理48 h的细胞活力以确定给药浓度；平板克隆实验检测细胞生长状况；EdU染色实验检测细胞DNA复制情况；流式细胞术检测细胞周期分布；伤口愈合实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭；蛋白免疫印迹实验检测细胞中Cyclin D1、CDK2、CDK4以及MMP2蛋白的表达。结果：Hed处理U87 MG细胞48 h后，40μmol/L组的U87 MG细胞活力被显著抑制（P<0.05）。与0μmol/L组相比，20μmol/L组和40μmol/L组的U87 MG细胞的克隆形成率显著下降，DNA复制被显著抑制，G1期细胞所占比例显著升高，伤口愈合率显著下降，迁移和侵袭能力显著减弱（均P<0.05），且抑制作用呈剂量依赖性。Cyclin D1、CDK2、CDK4以及MMP2蛋白的相对表达量均显著减少（均P<0.05）。结论：Hed可抑制U87 MG胶质母细胞瘤的生长增殖和运动能力，其机制可能与抑制细胞周期相关蛋白以及MMP2有关。
2023年04期 v.40 631-637页 [查看摘要][在线阅读][下载 1640K] - 苏元港;梁嘉敏;连浩宇;宋方茗;刘倩;程乐平;
目的：探究常春藤皂苷元（Hed）对胶质母细胞瘤细胞系U87 MG生长增殖以及运动能力的影响。方法：将Hed分为0μmol/L组、20μmol/L组、40μmol/L组、60μmol/L组以及80μmol/L组，采用CCK-8法检测Hed处理48 h的细胞活力以确定给药浓度；平板克隆实验检测细胞生长状况；EdU染色实验检测细胞DNA复制情况；流式细胞术检测细胞周期分布；伤口愈合实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭；蛋白免疫印迹实验检测细胞中Cyclin D1、CDK2、CDK4以及MMP2蛋白的表达。结果：Hed处理U87 MG细胞48 h后，40μmol/L组的U87 MG细胞活力被显著抑制（P<0.05）。与0μmol/L组相比，20μmol/L组和40μmol/L组的U87 MG细胞的克隆形成率显著下降，DNA复制被显著抑制，G1期细胞所占比例显著升高，伤口愈合率显著下降，迁移和侵袭能力显著减弱（均P<0.05），且抑制作用呈剂量依赖性。Cyclin D1、CDK2、CDK4以及MMP2蛋白的相对表达量均显著减少（均P<0.05）。结论：Hed可抑制U87 MG胶质母细胞瘤的生长增殖和运动能力，其机制可能与抑制细胞周期相关蛋白以及MMP2有关。
2023年04期 v.40 631-637页 [查看摘要][在线阅读][下载 1640K] - 肖毅;林发全;刘奕;邱卓妍;李成;梁裕玮;梁晓君;凌维璟;曾麒燕;
目的：探讨血清抗甲状腺球蛋白抗体（TGAB）水平与Graves病（GD）之间的关系。方法：首先分析101例GD患者血清TGAB、甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAB）、促甲状腺激素受体抗体（TRAB）、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、三碘甲状腺原氨酸（T3）、甲状腺素（T4）、血清磷（P）和血清钙（Ca）的水平；分析TGAB与TPOAB、TRAB、FT3、FT4、T3、T4的相关性以及影响血清TGAB水平的危险因素；评估上述指标对GD患者的诊断效率。其次通过GEO数据库筛选GD差异表达基因，分析差异表达基因与甲状腺球蛋白（TG）水平的相关性及其相关调控miRNA。结果：血清TGAB水平与TPOAB、TRAB、FT3、FT4、T3和T4水平呈正相关关系（P<0.05）。与TGAB正常水平组患者相比，TPOAB、TRAB、FT3、FT4、T3、T4、P和Ca水平在TGAB高水平组患者血清中显著升高（P<0.05）。T3和TRAB是影响TGAB水平的危险因素。TGAB-TRAB-T3的联合诊断效率最高。GD的差异表达上调基因NCF1水平与TG水平呈正相关关系（r=0.5,P<0.05）。结论：血清TGABTRAB-T3联合检测明显提高GD的诊断效率；T3和TRAB水平升高的患者更容易出现TGAB水平升高；NCF1可能参与GD的发生发展，其水平可能受miR-431-5p的调控。
2023年04期 v.40 638-644页 [查看摘要][在线阅读][下载 1367K] - 肖毅;林发全;刘奕;邱卓妍;李成;梁裕玮;梁晓君;凌维璟;曾麒燕;
目的：探讨血清抗甲状腺球蛋白抗体（TGAB）水平与Graves病（GD）之间的关系。方法：首先分析101例GD患者血清TGAB、甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAB）、促甲状腺激素受体抗体（TRAB）、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、三碘甲状腺原氨酸（T3）、甲状腺素（T4）、血清磷（P）和血清钙（Ca）的水平；分析TGAB与TPOAB、TRAB、FT3、FT4、T3、T4的相关性以及影响血清TGAB水平的危险因素；评估上述指标对GD患者的诊断效率。其次通过GEO数据库筛选GD差异表达基因，分析差异表达基因与甲状腺球蛋白（TG）水平的相关性及其相关调控miRNA。结果：血清TGAB水平与TPOAB、TRAB、FT3、FT4、T3和T4水平呈正相关关系（P<0.05）。与TGAB正常水平组患者相比，TPOAB、TRAB、FT3、FT4、T3、T4、P和Ca水平在TGAB高水平组患者血清中显著升高（P<0.05）。T3和TRAB是影响TGAB水平的危险因素。TGAB-TRAB-T3的联合诊断效率最高。GD的差异表达上调基因NCF1水平与TG水平呈正相关关系（r=0.5,P<0.05）。结论：血清TGABTRAB-T3联合检测明显提高GD的诊断效率；T3和TRAB水平升高的患者更容易出现TGAB水平升高；NCF1可能参与GD的发生发展，其水平可能受miR-431-5p的调控。
2023年04期 v.40 638-644页 [查看摘要][在线阅读][下载 1367K] - 高品梅;冯建海;李林茂;黄建春;赖泽锋;
目的：评价水环境中羧基化单壁碳纳米管（c-SWNTs）对斑马鱼胚胎发育和形态的影响。方法：取受精后6 h(6 hpf)健康斑马鱼胚胎暴露于不同浓度（40 mg/L、80 mg/L、160 mg/L）的c-SWNTs水分散液中，观察和分析24 hpf和96 hpf胚胎的孵化率、畸形率和死亡率。以扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）分别观测80 mg/Lc-SWNTs对24 hpf斑马鱼胚胎绒毛膜形态和胚胎超微结构的影响。结果：与空白对照组相比，除了40 mg/L浓度组胚胎在96 hpf的孵化率明显降低外（P<0.05），各暴露组胚胎在24 hpf和96 hpf的孵化率、畸形率和死亡率均无显著差异；SEM结果显示，c-SWNTs聚集在胚胎绒毛膜外表面，难以穿透绒毛膜；TEM结果显示，在胚胎内部超微结构中未观测到明显的c-SWNTs。结论：水环境中的羧基化单壁碳纳米管主要聚集在胚胎绒毛膜外表面，会影响部分胚胎的孵化时间，但对斑马鱼的发育无明显影响。
2023年04期 v.40 645-650页 [查看摘要][在线阅读][下载 1196K] - 高品梅;冯建海;李林茂;黄建春;赖泽锋;
目的：评价水环境中羧基化单壁碳纳米管（c-SWNTs）对斑马鱼胚胎发育和形态的影响。方法：取受精后6 h(6 hpf)健康斑马鱼胚胎暴露于不同浓度（40 mg/L、80 mg/L、160 mg/L）的c-SWNTs水分散液中，观察和分析24 hpf和96 hpf胚胎的孵化率、畸形率和死亡率。以扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）分别观测80 mg/Lc-SWNTs对24 hpf斑马鱼胚胎绒毛膜形态和胚胎超微结构的影响。结果：与空白对照组相比，除了40 mg/L浓度组胚胎在96 hpf的孵化率明显降低外（P<0.05），各暴露组胚胎在24 hpf和96 hpf的孵化率、畸形率和死亡率均无显著差异；SEM结果显示，c-SWNTs聚集在胚胎绒毛膜外表面，难以穿透绒毛膜；TEM结果显示，在胚胎内部超微结构中未观测到明显的c-SWNTs。结论：水环境中的羧基化单壁碳纳米管主要聚集在胚胎绒毛膜外表面，会影响部分胚胎的孵化时间，但对斑马鱼的发育无明显影响。
2023年04期 v.40 645-650页 [查看摘要][在线阅读][下载 1196K] - 李宛霓;龙启成;廖品琥;
目的：探讨富含亮氨酸α-2糖蛋白（LRG1）在脓毒症急性肺损伤大鼠中的表达。方法：24只SPF级雄性SD大鼠随机分为对照组、脓毒症肺损伤6 h组（6 h组）、脓毒症肺损伤12 h组（12 h组）、脓毒症肺损伤24 h组（24 h组），每组6只，用腹腔注射脂多糖（LPS,10 mg/kg）的方法建立脓毒症急性肺损伤大鼠模型，对照组腹腔注射等量生理盐水（10 mL/kg）。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测肺组织中LRG1 m RNA的表达，酶联免疫吸附试验（ELISA）测定大鼠血清中LRG1浓度，苏木精—伊红（HE）染色观察肺组织病理特征，免疫组织化学染色检测LRG1在肺组织中的蛋白表达，western blotting检测肺组织中LRG1蛋白的表达。结果：与对照组相比，脓毒症急性肺损伤大鼠肺组织出现炎症细胞浸润，肺泡壁增厚，肺泡间隔增宽，符合脓毒症肺损伤的特点。LRG1在肺泡上皮细胞和炎症浸润的免疫细胞中均有表达。与对照组相比，6 h组、12 h组、24 h组大鼠血清中的LRG1水平升高（P<0.05）;6 h组大鼠肺组织中LRG1 m RNA相对表达量高于对照组（P<0.05）;24 h组大鼠肺组织中LRG1蛋白表达水平高于对照组（P<0.05）。结论：LRG1在脓毒症急性肺损伤大鼠模型中的表达水平升高。
2023年04期 v.40 651-656页 [查看摘要][在线阅读][下载 1351K] - 李宛霓;龙启成;廖品琥;
目的：探讨富含亮氨酸α-2糖蛋白（LRG1）在脓毒症急性肺损伤大鼠中的表达。方法：24只SPF级雄性SD大鼠随机分为对照组、脓毒症肺损伤6 h组（6 h组）、脓毒症肺损伤12 h组（12 h组）、脓毒症肺损伤24 h组（24 h组），每组6只，用腹腔注射脂多糖（LPS,10 mg/kg）的方法建立脓毒症急性肺损伤大鼠模型，对照组腹腔注射等量生理盐水（10 mL/kg）。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测肺组织中LRG1 m RNA的表达，酶联免疫吸附试验（ELISA）测定大鼠血清中LRG1浓度，苏木精—伊红（HE）染色观察肺组织病理特征，免疫组织化学染色检测LRG1在肺组织中的蛋白表达，western blotting检测肺组织中LRG1蛋白的表达。结果：与对照组相比，脓毒症急性肺损伤大鼠肺组织出现炎症细胞浸润，肺泡壁增厚，肺泡间隔增宽，符合脓毒症肺损伤的特点。LRG1在肺泡上皮细胞和炎症浸润的免疫细胞中均有表达。与对照组相比，6 h组、12 h组、24 h组大鼠血清中的LRG1水平升高（P<0.05）;6 h组大鼠肺组织中LRG1 m RNA相对表达量高于对照组（P<0.05）;24 h组大鼠肺组织中LRG1蛋白表达水平高于对照组（P<0.05）。结论：LRG1在脓毒症急性肺损伤大鼠模型中的表达水平升高。
2023年04期 v.40 651-656页 [查看摘要][在线阅读][下载 1351K]
- 潘霖;谢燕妮;甘钊萍;肖鸿文;黄语妹;杨高辉;刘容容;赖永榕;
目的：构建列线图预测模型以预测重型β地中海贫血患者造血干细胞移植后出现巨细胞病毒（CMV）感染的风险，评估模型的预测价值。方法：收集2020年7月至2022年6月在广西医科大学第一附属医院血液内科接受造血干细胞移植的重型β地中海贫血患者的临床资料，以出现CMV感染为结局分为感染组和未感染组，通过独立样本t检验、非参数检验、卡方检验、LASSO回归方法确定纳入列线图模型的预测指标。通过受试者工作特征曲线（ROC）、校准曲线、C指数和决策曲线分析评估和验证模型的价值，并通过Bootstrap方法进行内部验证。结果：年龄、HLA配型、环孢素A、血清铁蛋白、CD34、急性移植物抗宿主病（a GVHD）是构建重型β地中海贫血患者造血干细胞移植后出现CMV感染的列线图模型的预测指标。列线图的C指数为0.682(95%CI:0.610～0.754)，内部验证的C指数为0.644,ROC曲线下面积为0.682，决策曲线分析结果为0.09～0.83。结论：首次构建以年龄、HLA配型、环孢素A、血清铁蛋白、CD34、aGVHD为评分依据的列线图预测模型，该模型预测重型β地中海贫血患者造血干细胞移植后出现CMV感染风险的效果良好，有利于优化患者的临床诊疗，更好地提高患者的生活质量。
2023年04期 v.40 657-662页 [查看摘要][在线阅读][下载 1239K] - 潘霖;谢燕妮;甘钊萍;肖鸿文;黄语妹;杨高辉;刘容容;赖永榕;
目的：构建列线图预测模型以预测重型β地中海贫血患者造血干细胞移植后出现巨细胞病毒（CMV）感染的风险，评估模型的预测价值。方法：收集2020年7月至2022年6月在广西医科大学第一附属医院血液内科接受造血干细胞移植的重型β地中海贫血患者的临床资料，以出现CMV感染为结局分为感染组和未感染组，通过独立样本t检验、非参数检验、卡方检验、LASSO回归方法确定纳入列线图模型的预测指标。通过受试者工作特征曲线（ROC）、校准曲线、C指数和决策曲线分析评估和验证模型的价值，并通过Bootstrap方法进行内部验证。结果：年龄、HLA配型、环孢素A、血清铁蛋白、CD34、急性移植物抗宿主病（a GVHD）是构建重型β地中海贫血患者造血干细胞移植后出现CMV感染的列线图模型的预测指标。列线图的C指数为0.682(95%CI:0.610～0.754)，内部验证的C指数为0.644,ROC曲线下面积为0.682，决策曲线分析结果为0.09～0.83。结论：首次构建以年龄、HLA配型、环孢素A、血清铁蛋白、CD34、aGVHD为评分依据的列线图预测模型，该模型预测重型β地中海贫血患者造血干细胞移植后出现CMV感染风险的效果良好，有利于优化患者的临床诊疗，更好地提高患者的生活质量。
2023年04期 v.40 657-662页 [查看摘要][在线阅读][下载 1239K] - 黄钰钦;叶冰冰;苏丹艳;黄滟云;李菲菲;陈若霞;庞玉生;
目的：探讨环状RNA hsa＿circ＿0001801在先天性心脏病（CHD）相关肺动脉高压（PAH）患儿全血中的表达及其临床意义。方法：收集30例CHD和30例PAH-CHD患儿全血样本，并收集14例健康儿童全血样本作为对照组，采用RT-qPCR检测hsa＿circ＿0001801在不同分组中的表达量，并与临床资料进行相关性分析，通过logistic回归分析确定PAH-CHD的影响因素。结果：PAH-CHD组hsa＿circ＿0001801相对表达量低于对照组和CHD组（P<0.05），而CHD组与对照组无明显差异。Spearman相关分析显示，hsa＿circ＿0001801表达与肌酸激酶同工酶呈正相关关系（r=0.393,P=0.002）。多因素logistic回归分析显示，hsa＿circ＿0001801为PAH-CHD的保护因素（OR=0.465,95%CI:0.257～0.844,P=0.012）。结论：hsa＿circ＿0001801在PAHCHD患儿全血中异常表达，具有作为PAH-CHD生物标志物的潜力。
2023年04期 v.40 663-669页 [查看摘要][在线阅读][下载 1113K] - 黄钰钦;叶冰冰;苏丹艳;黄滟云;李菲菲;陈若霞;庞玉生;
目的：探讨环状RNA hsa＿circ＿0001801在先天性心脏病（CHD）相关肺动脉高压（PAH）患儿全血中的表达及其临床意义。方法：收集30例CHD和30例PAH-CHD患儿全血样本，并收集14例健康儿童全血样本作为对照组，采用RT-qPCR检测hsa＿circ＿0001801在不同分组中的表达量，并与临床资料进行相关性分析，通过logistic回归分析确定PAH-CHD的影响因素。结果：PAH-CHD组hsa＿circ＿0001801相对表达量低于对照组和CHD组（P<0.05），而CHD组与对照组无明显差异。Spearman相关分析显示，hsa＿circ＿0001801表达与肌酸激酶同工酶呈正相关关系（r=0.393,P=0.002）。多因素logistic回归分析显示，hsa＿circ＿0001801为PAH-CHD的保护因素（OR=0.465,95%CI:0.257～0.844,P=0.012）。结论：hsa＿circ＿0001801在PAHCHD患儿全血中异常表达，具有作为PAH-CHD生物标志物的潜力。
2023年04期 v.40 663-669页 [查看摘要][在线阅读][下载 1113K] - 黄蕊;赵红缨;汤颖;杨羡球;杨芳琳;陈凌;
目的：探讨丙种球蛋白无反应及敏感川崎病患儿血小板（PLT）、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-6(IL-6)表达水平的差异及临床意义。方法：选取2019年5月至2022年6月厦门大学附属中山医院收治的99例川崎病患儿，根据丙种球蛋白治疗反应性分为无反应组24例和敏感组75例，比较两组基线水平及12 h、36 h PLT、IFN-γ、IL-6表达水平。采用logistic回归分析川崎病丙种球蛋白无反应的相关影响因素，采用受试者工作特征曲线（ROC）分析PLT、IFN-γ、IL-6及联合预测川崎病丙种球蛋白无反应的价值，采用DeLong检验不同方案的预测价值，采用临床决策曲线分析法（DCA）分析PLT+IFN-γ+IL-6方案预测川崎病丙种球蛋白反应性的临床效用。结果：无反应组12 h、36 h PLT、IFN-γ、IL-6表达水平与基线水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；敏感组12 h、36 h PLT、IFN-γ、IL-6表达水平均低于基线水平（P<0.05）；无反应组基线水平及12 h、36 h PLT、IFN-γ、IL-6表达水平高于敏感组（P<0.05）；基线PLT、IFN-γ、IL-6均为川崎病丙种球蛋白无反应的独立相关影响因素（P<0.05）;PLT、IFN-γ、IL-6及联合的ROC曲线下面积（AUC）依次为0.818、0.767、0.712、0.915,PLT+IFN-γ+IL-6的AUC高于IFN-γ、IL-6(P<0.05)，与PLT比较，差异无统计学意义（P>0.05）；采用PLT+IFN-γ+IL-6方案预测川崎病丙种球蛋白无反应具有临床正向的净获益。结论：川崎病丙种球蛋白无反应和敏感患儿PLT、IFN-γ、IL-6表达水平存在显著差异，与患儿治疗反应性有关，联合检测PLT、IFN-γ、IL-6可预测丙种球蛋白治疗反应。
2023年04期 v.40 670-675页 [查看摘要][在线阅读][下载 1146K] - 黄蕊;赵红缨;汤颖;杨羡球;杨芳琳;陈凌;
目的：探讨丙种球蛋白无反应及敏感川崎病患儿血小板（PLT）、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-6(IL-6)表达水平的差异及临床意义。方法：选取2019年5月至2022年6月厦门大学附属中山医院收治的99例川崎病患儿，根据丙种球蛋白治疗反应性分为无反应组24例和敏感组75例，比较两组基线水平及12 h、36 h PLT、IFN-γ、IL-6表达水平。采用logistic回归分析川崎病丙种球蛋白无反应的相关影响因素，采用受试者工作特征曲线（ROC）分析PLT、IFN-γ、IL-6及联合预测川崎病丙种球蛋白无反应的价值，采用DeLong检验不同方案的预测价值，采用临床决策曲线分析法（DCA）分析PLT+IFN-γ+IL-6方案预测川崎病丙种球蛋白反应性的临床效用。结果：无反应组12 h、36 h PLT、IFN-γ、IL-6表达水平与基线水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；敏感组12 h、36 h PLT、IFN-γ、IL-6表达水平均低于基线水平（P<0.05）；无反应组基线水平及12 h、36 h PLT、IFN-γ、IL-6表达水平高于敏感组（P<0.05）；基线PLT、IFN-γ、IL-6均为川崎病丙种球蛋白无反应的独立相关影响因素（P<0.05）;PLT、IFN-γ、IL-6及联合的ROC曲线下面积（AUC）依次为0.818、0.767、0.712、0.915,PLT+IFN-γ+IL-6的AUC高于IFN-γ、IL-6(P<0.05)，与PLT比较，差异无统计学意义（P>0.05）；采用PLT+IFN-γ+IL-6方案预测川崎病丙种球蛋白无反应具有临床正向的净获益。结论：川崎病丙种球蛋白无反应和敏感患儿PLT、IFN-γ、IL-6表达水平存在显著差异，与患儿治疗反应性有关，联合检测PLT、IFN-γ、IL-6可预测丙种球蛋白治疗反应。
2023年04期 v.40 670-675页 [查看摘要][在线阅读][下载 1146K]